Kerafast是位于波士頓的試劑公司，其主要任務是為科學界提供*的實驗室研究工具。其產品組合包括細胞系，抗體，小分子，染料等，其中許多在其他地方不可用。自2011年成立以來，超過160家機構的研究人員通過Kerafast在線平臺提供了創新試劑，在這個平臺上，材料可以快速訪問，無需通過傳統的材料轉移協議流程。

在Kerafast，可通過MTA共享的材料，如抗體，細胞系，化合物，病毒載體，質粒等。隨著文書工作，延誤和成本不斷上升，MTA交換過程正在成為學術實驗室的沉重負擔，因為Kerafast計劃可以快速有效地進行補救。

上海起發Kerafast ENH001現貨

抗DNA-RNA雜合體[S9.6]抗體

Anti-DNA-RNA Hybrid [S9.6] Antibody

針對ΦX174噬菌體衍生的合成DNA-RNA抗原產生該小鼠單克隆抗體，并識別各種長度的RNA-DNA雜交體。

強調：

• 對DNA-RNA雜交體具有高度特異性和親和力
• 可用于檢測R環
• 不與單鏈DNA或雙鏈DNA交叉反應
• 對于富含AU的雙鏈RNA，已觀察到輕微的交叉反應（約5倍）。
• 對于長度為8,10,15和23個堿基對的雜交體顯示出高親和力結合

DNA-RNA雜合體是真核細胞中的天然存在，這些za種的水平在具有高轉錄活性的位點增加，例如在轉錄起始，抑制和延伸期間。由于RNA-DNA雜交體影響基因組不穩定性，S9.6抗體是一種有用的試劑，可幫助研究這些za種在DNA復制或其他細胞過程中形成的R環和損傷的后果。此外，S9.6抗體可有效識別用于微陣列研究的RNA-DNA雜交。

來自國家過敏和傳染病研究所/ NIH 的Stephen H. Leppla博士實驗室。

產品類別： 抗體

抗原： S9.6ΦX174噬菌體衍生的合成DNA / RNA抗原

同種型： 的IgG2a

克?。?單克隆

克隆名稱： S9.6

反應： 對DNA / RNA雜交體和其他A型核酸雜交體具有高度特異性和親和力

免疫原： ΦX174噬菌體衍生的合成DNA / RNA

物種免疫： BALB / c小鼠

互補位： DYYGSRWFDY（擬議）

凈化方法： 蛋白質G.

緩沖： 0.1M磷酸鈉，pH7.4,0.15M NaCl，0.05％（w / v）Sodium Azide

測試應用程序：

斑點印跡分析： 0.2μg/ mL。

親和結合測定：克隆S9.6均等地結合DNA-RNA雜聚物和聚（I） - 聚（dC），但需要100倍高的聚（A） - 聚（dT）水平以達到相似的程度捆綁。單鏈DNA，雙鏈DNA和RNA以及核糖體RNA不與克隆S9.6結合（Boguslawski，SJ，等人（1986）.J.Immunol Methods.89（1）：123-130）。

染色質免疫沉淀（ChIP）分析：代表性批次在shRNA介導的BRCA1或BRCA2敲低后檢測到4個活躍轉錄基因的DNA RNA雜交，但HeLa細胞中沒有PCID2或RAD51（Bhatia，V。，等人（2014））自然.511（7509）：362-365）。

染色質免疫沉淀（ChIP）分析：代表性批次使用HeLa染色質制備檢測在β-肌動蛋白基因上形成的R-環。染色質制備物的RNA酶H處理阻止克隆S9.6免疫沉淀靶染色質片段（Skourti-Stathaki，K。，等人（2011）.Mol.Cell.42（6）：794-805）。

染色質免疫沉淀測序（ChIP-seq）分析：代表性批次通過ChIP-seq分析檢測了芽殖酵母中DNA-RNA雜交體的全基因組分布（El Hage，A。，等人（2014）.PLoS Genet.10 （10）：e1004716）。

免疫細胞化學分析：代表性批次通過甲醇固定的H1人胚胎干細胞（hESC）和甲醛固定的HeLa細胞的熒光免疫細胞化學染色免疫定位核R環（Bhatia，V。，等人（2014）.Nature.511（7509）：362- 365; Ginno，PA，等人（2012）.Mol.Cell.45（6）：814-825）。

免疫沉淀分析：代表性批次免疫沉淀體外轉錄的R-環底物（DNA-RNA雜交體），但不是雙鏈DNA（dsDNA）（Ginno，PA，等人（2012）.Mol.Cell.45（6）） ：814-825）。

另見： S9.6應用程序的出版物

存儲： -20℃

發貨： 冷包

提供商

來自國家過敏和傳染病研究所/ NIH 的Stephen H. Leppla博士實驗室。

參考

 抗DNA-RNA雜合體[S9.6]抗體 - 按應用出版»

• Phillips DD，Garboczi DN，Singh K，Hu Z，Leppla SH，Leysath CE。通過抗體S9.6的單鏈Fv片段，亞納摩爾結合DNA-RNA雜合體。J Mol Recognit。2013年8月; 26（8）：376-81。
• Boguslawski SJ，Smith DE，Michalak MA，Mickelson KE，Yehle CO，Patterson WL，Carrico RJ。DNA.RNA單克隆抗體的鑒定及其在za種免疫檢測中的應用。J Immunol方法。1986年5月1日; 89（1）：123-30。
• Yehle CO，Patterson WL，Boguslawski SJ，Albarella JP，Yip KF，Carrico RJ。使用生物素化的DNA探針和酶標記的DNA：RNA抗體對來自細菌的核糖體RNA進行溶液雜交測定。Mol細胞探針。1987年6月; 1（2）：177-93。
• Miller CA，Patterson WL，Johnson PK，Swartzell CT，Wogoman F，Albarella JP，Carrico RJ。通過rRNA與DNA膠乳的雜交和za種的免疫檢測來檢測細菌。J Clin Microbiol。1988年7月; 26（7）：1271-6。
• Casebolt DB，Stephensen CB。單克隆抗體溶液雜交法檢測小鼠肝炎病毒感染。J Clin Microbiol。1992年3月; 30（3）：608-12。
• Hu Z，Zhang A，Storz G，Gottesman S，Leppla SH。用于小RNA檢測的基于抗體的微陣列測定。核酸Res。2006年4月13日; 34（7）：e52。
• 法院谷大號RÁKOSY?巴林特BL，特E，伊姆雷大號麻雀?BacsóZ，Goda的K，Varga的S，鮑拉中號DombrádiA，Nagy的L，在50個kb的間隔紹博?核蛋白掩蔽刻痕真核基因組DNA。Proc Natl Acad Sci US A. Sep 18,104（38）：14964-9。
• Dutrow N，Nix DA，Holt D，Milash B，Dalley B，Westbroek E，Parnell TJ，Cairns BR。通過RNA-DNA雜交作圖顯示粟酒裂殖酵母的動態轉錄組。Nat Genet。2008年8月; 40（8）：977-86。
• PohjoismäkiJL，Holmes JB，Wood SR，Yang MY，Yasukawa T，Reyes A，Bailey LJ，Cluett TJ，Goffart S，Willcox S，Rigby RE，Jackson AP，Spelbrink JN，Griffith JD，Crouch RJ，Jacobs HT，Holt IJ 。哺乳動物線粒體DNA復制中間體基本上是雙鏈體但含有大量RNA / DNA雜交體。J Mol Biol。2010年4月16日; 397（5）：1144-55。
• El Hage A，French SL，Beyer AL，Tollervey D.拓撲異構酶I的缺失導致核糖體RNA合成期間R-環介導的轉錄阻斷。Genes Dev。2010年7月15日; 24（14）：1546-58。
• SípováH，Zhang S，Dudley AM，Galas D，Wang K，Homola J.表面等離子體共振生物傳感器，用于快速無標記檢測亞微摩爾水平的微核糖核酸。肛門化學。2010年12月15日; 82（24）：10110-5。
• Skourti-Stathaki K，Proudfoot NJ，Gromak N.人類senataxin解析在轉錄暫停位點形成的RNA / DNA雜交體，以促進Xrn2依賴性終止。Mol Cell。2011年6月24日; 42（6）：794-805。
• Ginno PA，Lott PL，Christensen HC，Korf I，ChédinF。R-loop形成是未甲基化的人CpG島啟動子的*特征。Mol Cell。2012年3月30日; 45（6）：814-25。
• Tran HV，Piro B，Reisberg S，Duc HT，Pham MC。針對RNA / DNA雜交體的抗體：使用石墨烯復合電極檢測microRNA的電化學免疫傳感器。肛門化學。2013年9月3日; 85（17）：8469-74。
• Rigby RE，Webb LM，Mackenzie KJ，Li Y，Leitch A，Reijns MA，Lundie RJ，Revuelta A，Davidson DJ，Diebold S，Modis Y，Macdonald AS，Jackson AP。RNA：DNA雜交體是TLR9感知的新型分子模式。EMBO J. 2014年3月18日; 33（6）：542-58。
• El Hage A，Webb S，Kerr A，Tollervey D. RNA-DNA雜交體的全基因組分布識別tRNA基因，反轉錄轉座子和線粒體中的RNase H靶標。PLoS Genet。2014年10月30日; 10（10）：e1004716。
• Bhatia V，Barroso SI，García-Rubio ML，Tumini E，Herrera-Moyano E，Aguilera A. BRCA2阻止R環積累并與TREX-2 mRNA輸出因子PCID2相關。性質。2014年7月17日; 511（7509）：362-5。
• Koo CX，Kobiyama K，Shen YJ，LeBert N，Ahmad S，Khatoo M，Aoshi T，Gasser S，Ishii KJ。RNA聚合酶III調節細胞溶質RNA：DNA雜交和細胞內microRNA表達。J Biol Chem。2015年3月20日; 290（12）：7463-73。doi：10.1074 / jbc.M115.636365。Epub 2015年1月26日。
• Aronica L，Kasparek T，Ruchman D，Marquez Y，Cipak L，Cipakova I，Anrather D，Mikolaskova B，Radtke M，Sarkar S，Pai CC，Blaikley E，Walker C，Shen KF，Schroeder R，Barta A，Forsburg SL ，漢弗萊TC。剪接體相關蛋白Nrl1抑制裂殖酵母中的同源重組依賴性R-環形成。核酸Res。2015年12月17日.pii：gkv1473。查看文章
• Bersani F，Lee E，Kharchenko PV，Xu AW，Liu M，Xega K，MacKenzie OC，Brannigan BW，Wittner BS，Jung H，Ramaswamy S，Park PJ，Maheswaran S，Ting DT，Haber DA。通過RNA衍生的DNA中間體在癌癥中進行的pericentromeric衛星重復擴增。Proc Natl Acad Sci US A. 2015 Dec 8; 112（49）：15148-53。doi：10.1073 / pnas.1518008112。Epub 2015年11月2日.PubMed PMID：26575630; PubMed Central PMCID：PMC4679016。查看文章
• Chen PB，Chen HV，Acharya D，Rando OJ，Fazzio TG。R環調節啟動子近端染色質結構和細胞分化。Nat Struct Mol Biol。2015年12月; 22（12）：999-1007。 查看文章
• Starokadomskyy P，Gemelli T，Rios JJ，Xing C，Wang RC，Li H，Pokatayev V，Dozmorov I，Khan S，Miyata N，Fraile G，Raj P，Xu Z，Xu Z，Ma L，Lin Z，Wang H ，Yang Y，Ben-Amitai D，Orenstein N，Mussaffi H，Baselga E，Tadini G，Grunebaum E，Sarajlija A，Krzewski K，Wakeland EK，Yan N，de la Morena MT，Zinn AR，Burstein E. DNA polymerase- α通過胞質RNA：DNA合成調節I型干擾素的活化。Nat Immunol。2016年5月; 17（5）：495-504。doi：10.1038 / ni.3409。PubMed PMID：27019227; PubMed Central PMCID：PMC4836962。查看文章
• Krishnan S，Petchiappan A，Singh A，Bhatt A，Chatterji D.R-loop誘導恥垢分枝桿菌中第二種（p）ppGpp合成酶的應激反應：功能性和結構域相互依賴性。Mol Microbiol。2016年10月; 102（1）：168-82。doi：10.1111 / mmi.13453。PubMed PMID：27349932。查看文章
• Wiedemann EM，Peycheva M，Pavri R. DNA免疫球蛋白開關區的復制起源以R環依賴性方式調節類別轉換重組。Cell Rep。2016年12月13日; 17（11）：2927-2942。查看文章
• Torrente-RodríguezRM，Ruiz-ValdepeñasMontielV，Campuzano S，Farchado-Dinia M，Barderas R，San Segundo-Acosta P，Montoya JJ，Pingarron JM。用抗體功能化磁性微載體測定癌細胞和腫瘤組織中的快速電化學miRNA。ACS傳感器。2016年6月10日; 1（7）：896-903。查看文章
• Abraham KJ，Chan JN，Salvi JS，Ho B，Hall A，Vidya E，Guo R，Killackey SA，LiuN，Lee JE，Brown GW，Mekhail K.卡路里限制和鎂在抑制基因組去穩定化RNA-DNA中的交叉點混合動力車。Nucleic Acids Res.2016 8月29日.pii：gkw752。查看文章
• Lima WF，Murray HM，Damle SS，Hart CE，Hung G，De Hoyos CL，Liang XH，Crooke ST?；畹腞NaseH1敲除小鼠顯示RNaseH1對于R環加工，線粒體和肝功能是必需的。核酸Res。2016年4月29日。查看文章
• Starokadomskyy P，Gemelli T，Rios JJ，Xing C，Wang RC，Li H，Pokatayev V，Dozmorov I，Khan S，Miyata N，Fraile G，Raj P，Xu Z，Xu Z，Ma L，Lin Z，Wang H ，Yang Y，Ben-Amitai D，Orenstein N，Mussaffi H，Baselga E，Tadini G，Grunebaum E，Sarajlija A，Krzewski K，Wakeland EK，Yan N，de la Morena MT，Zinn AR，Burstein E. DNA polymerase- ？通過胞質溶膠RNA調節I型干擾素的活化：DNA合成。Nat Immunol。2016年3月28日。查看文章
• Li L，Matsui M，Corey DR。通過重復靶向核酸激活frataxin表達。Nat Commun。2016年2月4日; 7：10606。doi：10.1038 / ncomms 10606. 查看文章
• Zhang R，Wu J，Ferrandon S，Glowacki KJ，Houghton JA。GANT61靶向GLI涉及依賴于抑制轉錄和DNA許可的機制。Oncotarget。2016年12月6日; 7（49）：80190-80207。查看文章
• MolèsJP，Griez A，Guilhou JJ，Girard C，Nagot N，Van de Perre P，Dujols P. Cytosolic RNA：由內源性逆轉錄酶活性產生的DNA雙鏈體作為銀屑病皮膚炎癥的自主誘導劑。PLoS One。2017年1月17日; 12（1）：e0169879。doi：10.1371 / journal.pone.0169879。PubMed PMID：28095445; PubMed Central PMCID：PMC5240966。查看文章
• Jangi M，Fleet C，Cullen P，Gupta SV，Mekhoubad S，Chiao E，Allaire N，Bennett CF，Rigo F，Krainer AR，Hurt JA，Carulli JP，Staropoli JF。嚴重脊髓性肌萎縮模型中的SMN缺乏導致廣泛的內含子保留和DNA損傷。Proc Natl Acad Sci US A. 2017年3月21日; 114（12）：E2347-E2356。doi：10.1073 / pnas.1613181114。PubMed PMID：28270613。查看文章
• Lim J，Giri PK，Kazadi D，Laffleur B，Zhang W，Grinstein V，Pefanis E，Brown LM，Ladewig E，Martin O，Chen Y，Rabadan R，Boyer F，Rothschild G，CognéM，Pinaud E，Deng H ，Basu U.Mtr4與RNA Exosome的核接近限制了DNA突變不對稱性。細胞。2017年4月20日; 169（3）：523-537.e15。查看文章
• Chang EY，Novoa CA，Aristizabal MJ，Coulombe Y，Segovia R，Chaturvedi R，Shen Y，Keong C，Tam AS，Jones SJM，Masson JY，Kobor MS，Stirling PC。類似RECQ的解旋酶Sgs1和BLM調節R-環相關的基因組不穩定性。J Cell Biol。2017年12月4日; 216（12）：3991-4005。查看文章
• Sagie S，Toubiana S，Hartono SR，Katzir H，Tzur-Gilat A，Havazelet S，Francas C，Velasco G，ChédinF，Selig S.端粒在ICF綜合征細胞中由于DNA：RNA雜交體的升高而易受DNA損傷。Nat Commun。2017年1月24日; 8：14015。doi：10.1038 / ncomms14015。PubMed PMID：28117327; PubMed Central PMCID：PMC5286223。查看文章
• Sridhara SC，Carvalho S，Grosso AR，Gallego-Paez LM，Carmo-Fonseca M，de Almeida SF。轉錄動力學通過SRPK2依賴性DDX23磷酸化防止RNA介導的基因組不穩定性。Cell Rep。2017年1月10日; 18（2）：334-343。doi：10.1016 / j.celrep.2016.12.050。PubMed PMID：28076779。查看文章
• Min J，Wright WE，Shay JW。有絲分裂DNA合成介導的端粒的替代延長使斷裂誘導的復制過程。Mol Cell Biol。2017年9月26日; 37（20）。pii：e00226-17。查看文章
• Jiang YF，Lin SS，Chen JM，Tsai HZ，Hsieh TS，Fu CY。電子斷層掃描分析顯示線粒體嵴結構的超微結構特征反映了能量狀態和衰老。Sci Rep。2017年3月30日; 7：45474。查看文章
• 陳莉，陳玨，張昕，顧,,肖茹，邵珂，唐丕，錢鶴，羅德，李鶴，周,,張德，付XD。使用無活性RNase H的R-ChIP顯示R-環的動態偶聯與基因啟動子的轉錄暫停。Mol Cell。2017年11月16日; 68（4）：745-757.e5。查看文章
• Carolina A Novoa，Emily Yun-Chia Chang，Maria J Aristizabal，Yan Coulombe，Romulo Segovia，Yaoqing Shen，Chrisle Keong，Steven JM Jones，Jean-Yves Masson，Michael S Kobor，Peter C Stirling。RECQ樣解旋酶Sgs1和BLM在預防R環誘導的基因組不穩定中的保守作用。bioRxiv。doi：https：//doi.org/10.1101/119677。查看文章
• Shafiq S，Chen C，Yang J，Cheng L，Ma F，Widemann E，Sun Q. DNA拓撲異構酶1防止R-環積累調節水稻中生長素調節的根發育。Mol Plant。2017年4月12日.pii：S1674-2052（17）30102-8。doi：10.1016 / j.molp.2017.04.001。[電子版提前印刷] PubMed PMID：28412545。查看文章
• Esanov R，Cabrera GT，Andrade NS，Gendron TF，Brown RH Jr，Benatar M，Wahlestedt C，Mueller C，Zeier Z.C9ORF72 BAC小鼠模型概括了ALS / FTD的關鍵表觀遺傳擾動。Mol Neurodegener。2017年6月12日; 12（1）：46。doi：10.1186 / s13024-017-0185-9。PubMed PMID：28606110。查看文章
• BrönnerC，Salvi L，Zocco M，Ugolini I，Halic M.染色質上RNA的積累破壞了異染色沉默。Genome Res。2017年7月; 27（7）：1174-1183。查看文章
• Bonnet A，Grosso AR，Elkaoutari A，Coleno E，Presle A，Sridhara SC，Janbon G，GéliV，de Almeida SF，Palancade B.Introns保護真核基因組免于轉錄相關的遺傳不穩定性。Mol Cell。2017年8月17日; 67（4）：608-621.e6。查看文章
• Velazquez Camacho O，Galan C，Swist-Rosowska K，Ching R，Gamalinda M，Karabiber F，De La Rosa-Velazquez I，Engist B，Koschorz B，Shukeir N，Onishi-Seebacher M，van de Nobelen S，Jenuwein T.主要的衛星重復RNA通過RNA-核小體結合和RNA：DNA雜交體形成來穩定Suv39h酶的異染色質保留。網上生活。2017年8月1日; 6。pii：e25293。查看文章
• Su XA，Freudenreich CH。胞嘧啶去氨基化和堿基切除修復導致R-環誘導的CAG重復脆性和釀酒酵母的不穩定性。Proc Natl Acad Sci US A. 2017年9月18日.pii：201711283。查看文章
• Lang KS，Hall AN，Merrikh CN，Ragheb M，Tabakh H，Pollock AJ，Woodward JJ，Dreifus JE，Merrikh H. Replication-Transcription Conflicts產生R-Loops，協調細菌應激生存和發病機制。細胞。2017年8月10日; 170（4）：787-799.e18。查看文章
• Walker C，Herranz-Martin S，Karyka E，Liao C，Lewis K，Elsayed W，Lukashchuk V，Chiang SC，Ray S，Mulcahy PJ，Jurga M，Tsagakis I，Iannitti T，Chandran J，Coldicott I，De Vos KJ ，Hassan MK，Higginbottom A，Shaw PJ，Hautbergue GM，Azzouz M，El-Khamisy SF。C9orf72擴增破壞了ATM介導的染色體斷裂修復。Nat Neurosci。2017年9月; 20（9）：1225-1235。查看文章
• Jones SE，Fleuren EDG，Frankum J，Konde A，Williamson CT，Krastev DB，Pemberton HN，Campbell J，Gulati A，Elliott R，Menon M，Selfe JL，Brough R，Pettitt SJ，Niedzwiedz W，van der Graaf WTA， Shipley J，Ashworth A，Lord CJ。ATR是滑膜肉瘤的治療靶點。癌癥研究 2017年10月16日.pii：canres.2056.2017。查看文章
• Dumelie JG，Jaffrey SR。使用bisDRIP-seq以近核苷酸分辨率定義啟動子相關的R-環的位置。網上生活。2017年10月26日; 6。PII：e28306。查看文章
• Qian Z，Zhurkin VB，Adhya S. DNA-RNA相互作用對于大腸桿菌中的染色體濃縮至關重要。Proc Natl Acad Sci US A. 2017年10月30日.pii：201711285。查看文章
• Vargas E，Torrente-RodríguezRM，Ruiz-ValdepeñasMontielV，Povedano E，Pedrero M，Montoya JJ，Campuzano S，PingarrónJM?；诖胖榈膫鞲衅?，具有定制靈敏度，可快速和單步安培法測定miRNA。Int J Mol Sci。2017年11月9日; 18（11）。pii：E2151。查看文章
• Watanabe T，Marotta M，Suzuki R，Diede SJ，Tapscott SJ，Niida A，Chen X，Mouakkad L，Kondratova A，Giuliano AE，Orsulic S，Tanaka H.復制叉的障礙由長非編碼RNA引發染色體重排錯誤 - 容易重啟。Cell Rep。2017年11月21日; 21（8）：2223-2235。查看文章
• Choi J，Hwang SY，Ahn K.RNASEH2和MOV10之間的相互作用控制LINE-1逆轉錄。核酸Res。2018年1月5日。查看文章
• Komseli ES，Pateras IS，Krejsgaard T，Stawiski K，Rizou SV，Polyzos A，Roumelioti FM，Chiourea M，Mourkioti I，Paparouna E，Zampetidis CP，Gumeni S，Trougakos IP，Pefani DE，O'Neill E，Gagos S， Eliopoulos AG，??Fendler W，Chowdhury D，Bartek J，Gorgoulis VG。一種典型的非惡性上皮模型，用于研究基因組動力學，并在致癌基因誘導的衰老過程中同時監測微RNA和蛋白質。BMC基因組學。2018年1月10日; 19（1）：37。查看文章
• Iijima K，Kobayashi J，Ishizaka Y.由HIV-1的病毒蛋白R誘導的DNA的結構改變引發DNA損傷反應。反轉錄病毒學。2018年1月16日; 15（1）：8。查看文章
• 岡本Y，巖崎WM，酷狗? ，高橋KK，小田A，佐藤K，小林W，川井H，Sakasai R，Takaori-近藤A，山本T，Kanemaki MT，套卡男，磯部T，Kurumizaka H，Innan H， ?大田，Ishiai男，高田M.復制應激誘導積累FANCD2在中心區域的大型脆弱基因核酸研究。2018月31 查看全文
• Lu WT，Hawley BR，Skalka GL，Baldock RA，Smith EM，Bader AS，Malewicz M，Watts FZ，Wilczynska A，Bushell M. Drosha在DNA斷裂位點周圍驅動DNA：RNA雜交體的形成以促進DNA修復。Nat Commun。2018年2月7日; 9（1）：532。查看文章
• Raghunathan N，Kapshikar RM，Leela JK，Mallikarjun J，Bouloc P，Gowrishankar J. R-loop形成與大腸桿菌中反義轉錄之間的全基因組關系。核酸Res。2018年2月21日。查看文章
• Brus J，Kozik Z，Gromak N，Savic V，Sweet SMM。RNA：DNA解旋酶Senataxin阻止了DNA雙鏈斷裂錯誤修復后的大的XPF依賴性缺失。SciRep.2018年3月1日; 8（1）：3850。查看文章
• Komseli ES，Pateras IS，Krejsgaard T，Stawiski K，Rizou SV，Polyzos A，Roumelioti FM，Chiourea M，Mourkioti I，Paparouna E，Zampetidis CP，Gumeni S，Trougakos IP，Pefani DE，O'Neill E，Gagos S， Eliopoulos AG，??Fendler W，Chowdhury D，Bartek J，Gorgoulis VG。一種典型的非惡性上皮模型，用于研究基因組動力學，并在致癌基因誘導的衰老過程中同時監測微RNA和蛋白質。BMC基因組學。2018年1月10日; 19（1）：37。 查看文章
• 陳璐，陳玨，黃永杰，顧,,邱杰，錢鶴，邵珂，張,,胡,,李,,何,,周,,阿卜杜勒 - 瓦哈卜，張德，付XD。增強R環是高風險剪接因子突變誘導的骨髓增生異常綜合征的統一機制。Mol Cell。2018年2月1日; 69（3）：412-425.e6。查看文章
• Postberg J，JönssonF，Weil PP，Bulic A，Juranek SA，Lipps HJ。27nt-RNA通過'RNA誘導的DNA復制干擾'指導組蛋白變體沉積，從而在Stylonychia中傳遞親本基因組分區。表觀遺傳學染色質。2018年6月12日; 11（1）：31。查看文章
• Andrews AM，McCartney HJ，Errington TM，D'Andrea AD，Macara IG。Senataxin相關的外切核酸酶SAN1是抗DNA鏈間交聯所必需的。Nat Commun。2018年7月3日; 9（1）：2592。查看文章

如果您使用此產品發布研究，請告知我們，以便我們引用您的論文。

Kerafast2018年部分新增抗體產品信息如下：

我們公司優勢是強大的采購，

1：基本什么都能進口，血清，抗體，耗材，還有部分限制進口的，

2：貨品全，現經營過700多個品牌，基本所有生物試劑耗材都可以進口，特別是冷偏的產品那就更有優勢，

3：提供加急服務，一般1-2周到貨，超過時限加急費全免

4：價格公道，絕大部分價格有優勢，當然不能保證100%產品都是價格低廉,因為價格低廉意味著沒有服務.

5：良好的信譽，大部分客戶我們提供貨到付款服務，客戶包括清華，北大 交大 復旦，中山等100多所大學，ROCHE，阿斯利康，國藥 ，fisher等500多家公司

6：我們*的品牌有：Antibody Research Corporation，arcticzymes，Biorelevant，AmberGen, Inc. ，clemente-associates，clodronaiposomes，Columbia Biosciences，enzyme research，Gene Bridges GmbH，Genovis，AmberGen, Inc.  Biotechnology GmbH，Haematologic Technologies HTI Haemtech，hookelabs，Immudex，Innovative Research of America，inspiralis ，List Biological Laboratories, Inc.，lumafluor，Microsurfaces，multiplicom，nanotools，Pel-Freez Biologicals，pentapharm，progen，Protein Ark，chronolog,Inc，chronolog,IncQuickZyme Biosciences，Teknova，TriLink BioTechnologies, Inc.，Zyagen Laboratories 等

7：我們還是invitrogen,qiagen,Midland BioProducts Corporationam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知名*批發，歡迎合作。