hypermol 6302-01說明書
描述
縮二脲測定法是通過肽鍵與銅（II）離子絡合確定可溶性和不溶性蛋白質濃度的可靠方法。原則上，通過在蛋白質溶液中添加3％NaOH（最終濃度）在堿性環境中進行測定。因此，與例如布拉德福德型測定法相反，不溶性蛋白質也可用于確定蛋白質濃度。
當存在較大的樣品量時，由于相對較低的靈敏度（?0.1-5mg / ml），通常使用該測定法。
通過比色法在540-550nm處測定蛋白質濃度。
縮二脲復合物
含量50
毫升縮二脲溶液（標準溶液）
此數量足以在半微量比色皿（630µl）中進行約1.600的分析，或使用微量比色皿或微量滴定板
進行> 8.000的分析。待制備：6％NaOH溶液
產品使用
將60µl蛋白質溶液（0.5mg / ml）與60 µl NaOH（6％），然后加入6 µl縮二脲。20-30分鐘后，使用Microcuvetts或Elisa閱讀器在540-550nm下測量樣品。
參考：樣品緩沖液或H2O。
靈敏度
> 0.1mg / ml
