100毫升
250毫升
500毫升
1000毫升（2x 500毫升）

描述

HaemoScan高強(qiáng)度HRP化學(xué)發(fā)光ELISA底物使用增強(qiáng)的化學(xué)發(fā)光公式，可產(chǎn)生高達(dá)高競(jìng)爭(zhēng)者強(qiáng)度四倍的發(fā)光信號(hào)，以及高達(dá)標(biāo)準(zhǔn)Luminol +苯酚基底物強(qiáng)度的13倍的發(fā)光信號(hào)[1]（圖1） ，在ELISA中提供高靈敏度。此基板的發(fā)光信號(hào)在數(shù)分鐘內(nèi)達(dá)到大值（圖2）。基于發(fā)光的ELISA通常在黑色或白色不透明微孔板中進(jìn)行，但也可以在試管中進(jìn)行。

圖1.使用基于魯米諾的HaemoScan高強(qiáng)度HRP-化學(xué)發(fā)光ELISA底物的高強(qiáng)度光信號(hào)。腸脂肪酸結(jié)合蛋白（IFABP）（又名：脂肪酸結(jié)合蛋白2 [FABP2]）校準(zhǔn)品在室溫下使用白色不透明的Nunc Maxisorp微孔板通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）進(jìn)行分析。在最后的溫育步驟（鏈霉親和素-HRP）之后，微孔板用磷酸鹽緩沖鹽水+ 0.10％Tween 20（pH 7.4）洗滌，每孔加入100 µL底物。在平板振蕩器上孵育10秒后，在一分鐘后（GENios，Tecan Trading AG，瑞士）以110的增益測(cè)量發(fā)光。

圖2.使用基于魯米諾的HaemoScan高強(qiáng)度HRP-化學(xué)發(fā)光ELISA底物快速發(fā)光。將鏈霉親和素-HRP在0.1M Tris，pH 8.5中稀釋至800 pg / mL，然后將50 µL轉(zhuǎn)移至白色不透明的Nunc Maxisorp微孔板中。使50 µL HaemoScan高強(qiáng)度HRP-化學(xué)發(fā)光ELISA底物上癮后，將微孔板在室溫下于振蕩器上孵育10秒，并以每分鐘1分鐘的間隔測(cè)量120的發(fā)光度（GENios，Tecan Trading AG，瑞士）。

特征

• 高信號(hào)強(qiáng)度（高達(dá)標(biāo)準(zhǔn)Luminol +酚基底物的信號(hào)強(qiáng)度的13倍[1]）

• 快速發(fā)光（幾分鐘內(nèi)產(chǎn)生大信號(hào)）

• 動(dòng)態(tài)范圍大（檢測(cè)范圍低至皮克級(jí)）

• 高信噪比（低背景）

• 方便的處理（兩種成分的1：1混合物易于使用）

• 便利的存儲(chǔ)（環(huán)境運(yùn)輸和存儲(chǔ)條件）

應(yīng)用

HaemoScan高強(qiáng)度HRP化學(xué)發(fā)光ELISA底物是用于檢測(cè)辣根過(guò)氧化物酶（HRP）活性的增強(qiáng)型化學(xué)發(fā)光底物，經(jīng)過(guò)優(yōu)化可檢測(cè)ELISA中的皮克級(jí)蛋白質(zhì)。

原則

過(guò)氧化物酶例如辣根過(guò)氧化物酶在催化劑例如過(guò)硼酸鹽的存在下催化魯米諾氧化為3-氨基鄰苯二甲酸酯。該反應(yīng)伴隨有在425nm的光的發(fā)射。基于化學(xué)發(fā)光的ELISA通過(guò)使用發(fā)光計(jì)測(cè)量相對(duì)光單位（RLU）進(jìn)行定量。與比色（生色）底物產(chǎn)生的有色產(chǎn)物在發(fā)生酶-底物反應(yīng)后仍存在的相反，化學(xué)發(fā)光底物僅在酶-底物反應(yīng)期間發(fā)光，并且可以立即進(jìn)行測(cè)量。

儲(chǔ)存和穩(wěn)定性

產(chǎn)品在室溫下穩(wěn)定至少一年。