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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章timtec用于篩選化學(xué)構(gòu)件的 TimTec 化合物庫(kù)簡(jiǎn)介

timtec用于篩選化學(xué)構(gòu)件的 TimTec 化合物庫(kù)簡(jiǎn)介

更新時(shí)間:2021-12-18點(diǎn)擊次數(shù):2169



timtec用于篩選化學(xué)構(gòu)件的 TimTec 化合物庫(kù)簡(jiǎn)介

  • 天然產(chǎn)物庫(kù)現(xiàn)在由 800 種天然化合物組成:NPL-800
    天然產(chǎn)物庫(kù)中又添加了一個(gè)平板,使其成為 NPL-800 化合物。利用主要來(lái)自植物的分子以及來(lái)自細(xì)菌、真菌和動(dòng)物來(lái)源的其余樣品,挖掘天然生物活性潛力。TimTec NPL,天然產(chǎn)物庫(kù),現(xiàn)在由 800 種天然化合物組成,作為鉛識(shí)別材料。天然分子往往是多活性...
  • 特權(quán)結(jié)構(gòu):介離子、氨基嗎啉和二氫吡啶特權(quán)結(jié)構(gòu):介離子、氨基嗎啉和二氫吡啶
    一些分子基序與更高的生物活性相關(guān),當(dāng)在對(duì)兩個(gè)或多個(gè)不同受體有活性的分子中發(fā)現(xiàn)時(shí),它們被賦予“特權(quán)"標(biāo)簽。現(xiàn)在,當(dāng)研究人員正在尋找雙特異性療法以及“重新發(fā)現(xiàn)研究"正在推動(dòng)藥物再利用時(shí),重新審視特權(quán)結(jié)構(gòu)變得更加重要 (1,2)。TimTec 新選擇的...
  • FBL-3,200 基于片段的庫(kù)FBL-3,200 基于片段的庫(kù)

    Fragments.Rainer Mutsch 的抽象裝置,2006 年。分子片段作為某種東西的一部分,但又是無(wú)形的,功能性更強(qiáng)的結(jié)構(gòu)整體定義了基于片段的藥物發(fā)現(xiàn) (FBDD),越來(lái)越多地單獨(dú)使用,并與 HTS 活動(dòng)一起使用。FBDD 現(xiàn)已成熟,第一個(gè)基于片段的篩選藥物已獲批,Zelboraf(威羅非尼)。FBDD被記入...
  • ChemDBsoft V3 是用于管理化學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)的 TimTec 軟件ChemDBsoft V3 是用于管理化學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)的 TimTec 軟件
    ChemDBsoft V3 是用于管理化學(xué)品數(shù)據(jù)庫(kù)的 TimTec 軟件,價(jià)格低廉且用途廣泛 ChemDBsoft 可能是保存、編輯和共享整個(gè)化學(xué)品庫(kù)存的電子記錄的最用戶(hù)友好的軟件。ChemDBsoft 同樣可以毫不費(fèi)力地準(zhǔn)確地處理少量記錄或數(shù)百萬(wàn)結(jié)構(gòu)的數(shù)據(jù)庫(kù)大小。它的界面類(lèi)似于Word文檔...

TimTec 為研究/高通量篩選提供以下預(yù)先設(shè)計(jì)的集合:

• 一般篩選- 從具有大化學(xué)多樣性的現(xiàn)有庫(kù)存中預(yù)先選擇的各種大小的多樣性化合物集合。

ApexScreen 
ActiProbe Series 
Diversity Set 10K 
MyriaScreen Diversity Collection 

• Nature-Inspired Chemistry

天然產(chǎn)物庫(kù),NPL - 天然化合物
天然衍生物庫(kù),NDL - 天然衍生物
類(lèi)黃酮衍生物
植物提取物

• ActiTarg 系列 -目標(biāo)庫(kù):

ActiTarg-G GPCR 配體ActiTarg-K激酶調(diào)節(jié)劑ActiTarg-P蛋白酶抑制劑ActiTarg-S Serpins抑制劑ActiTarg-I鉀通道調(diào)節(jié)劑ActiTarg-N核受體配體ActiTarg-H HDAC 抑制劑





ActiTarg-CNS 中樞神經(jīng)系統(tǒng)調(diào)制器


基于模板- 具有常見(jiàn)雜環(huán)晶格的基團(tuán):

5 元芳族雜環(huán)
5 元稠合芳族雜環(huán)
6元稠合芳族雜環(huán)
6 元稠合芳族雜環(huán)

特權(quán)結(jié)構(gòu)- 含有與更高生物活性相關(guān)的化學(xué)基序的化合物

• FBL -片段,基于庫(kù)

活動(dòng)瞄準(zhǔn)集基于分子活動(dòng)
 

ActiCom – 具有已知活性的化合物

抗炎
抗感染藥O-GlcNAc 轉(zhuǎn)移酶抑制劑中性粒細(xì)胞活化劑炭疽抑制劑 LF強(qiáng)效 TNF-α 誘導(dǎo)劑



 
自定義化合物集合

根據(jù)您自己的標(biāo)準(zhǔn),從篩選化合物的 TimTec 數(shù)據(jù)庫(kù)中選擇任意數(shù)量的樣品。TimTec 預(yù)先設(shè)計(jì)的庫(kù)中的化合物也可用于挑選。ActiMol Stock 庫(kù)包含超過(guò) 100,000 種化合物(交付時(shí)間為 1-2 周)。海外庫(kù)存超過(guò) 500,000 種化合物(1-4 個(gè)月交貨)。


GPCR 是最大的細(xì)胞表面受體家族,是細(xì)胞和生理功能*的一部分,包括光感應(yīng)、氣味、食欲控制、胰島素分泌和血壓調(diào)節(jié)。TimTec GPCR 配體庫(kù) ActiTarg-G 目前包含 2,300 個(gè)可用各種格式選項(xiàng)的分子。

ActiTarg-G 系列是一組鍍膜分子,其中包含存在于技術(shù)或文獻(xiàn)中報(bào)告的化合物中的化學(xué)晶格,具有 GPCR 配體特性。從我們收集的超過(guò) 15 個(gè)不同化學(xué)系列的 7000 多種化合物中,我們組裝了 2300 種化合物的預(yù)過(guò)濾多樣性集合,這些化合物應(yīng)提供高價(jià)值的類(lèi)藥物分子篩選庫(kù),用于確定新 GPCR 配體開(kāi)發(fā)的合成方向. 這些晶格內(nèi)的結(jié)構(gòu)約束和新穎的垂飾提供了結(jié)構(gòu)可變性,以識(shí)別用于命中優(yōu)化的新化學(xué)方向。

化合物可用于挑選和/或收集在 96、384 孔板和小瓶中。聯(lián)系我們 結(jié)構(gòu)信息、格式選項(xiàng)和定價(jià)。 

關(guān)于 GPCR 配體

G 蛋白偶聯(lián)受體是一個(gè)無(wú)處不在的蛋白質(zhì)超家族,已鑒定和克隆了數(shù)百個(gè)成員。這些受體通常具有跨越 α 螺旋形貌的七層膜,雖然這些受體的整體結(jié)構(gòu)和功能相似,但它們的關(guān)鍵氨基酸殘基有所不同。這個(gè)受體超家族揭示具有重要生物學(xué)功能的小分子調(diào)節(jié)劑的潛力一直是密集藥物發(fā)現(xiàn)工作的焦點(diǎn)。


具有GPCR活性的技術(shù)文獻(xiàn)中描述的大量分子中存在的具有結(jié)構(gòu)特征和分子晶格的化合物已被鑒定,并如下組裝。

聚合酶鏈反應(yīng)

格子型

如果您對(duì)組裝為 5、10 和 20 板組的不同 GPCR 文庫(kù)中的結(jié)構(gòu)的化學(xué)多樣性選擇感興趣,請(qǐng)聯(lián)系我們

CRF / NPY

氬-X-Ar

CRF

4-Ar-2-氨基噻唑

5HT 
5HT

二氫吲哚
γ-咔啉

5HT

5-取代吲哚

5HT

4-芳基哌NH

5HT

氨基乙基苯甲酰胺

5HT

氨基丙基苯甲酰胺

類(lèi)似BDZ

融合的 6,7 環(huán)系統(tǒng)

各種各樣的

螺旋系統(tǒng)

各種各樣的

芳基/雜芳基哌

各種各樣的

芐基哌

各種各樣的

4-芳基/雜芳基哌啶

各種各樣的

4-OH-4Phe-哌啶

各種各樣的

四氫異喹啉

趨化因子

二芳基脲

 

G 蛋白偶聯(lián)受體是人類(lèi)基因組中最大的基因家族,理所當(dāng)然地成為 2008 年的主要分子靶標(biāo)。在 2009 年 SBS 4 月在法國(guó)里爾舉行的會(huì)議上,隨后的篩選趨勢(shì)報(bào)告指出“GPCRs有望取代蛋白激酶成為 HTS 實(shí)驗(yàn)室使用的最常見(jiàn)的分子靶標(biāo)。"

抗炎療法的發(fā)展與探索 G 蛋白偶聯(lián)受體 (GPCR) 家族密切相關(guān)。例如,其中一個(gè)成功的發(fā)現(xiàn)來(lái)自 GPCR 家族的一種稱(chēng)為 A2A 的腺苷受體為零,它可以抵抗炎癥并對(duì)處于困境的器官做出反應(yīng)。

徐飛, 吳華, et.al. 激動(dòng)劑結(jié)合的人 A2A 腺苷受體的結(jié)構(gòu)。科學(xué)。2011 年 4 月 15 日;332(6027):322-7

艾米·斯溫德曼。NIH 研究人員展示了腺苷受體如何“開(kāi)啟",闡明了藥物相互作用。藥物發(fā)現(xiàn)新聞。代碼:E04111101。04-11-2011

Lefkowitz RJ:七個(gè)跨膜受體:舊的,新的。生理學(xué)報(bào)(oxf) 2007;190:9-19

Lander ES、Linton LM、Birren B、Nusbaum C、Zody MC、Baldwin J 等:人類(lèi)基因組的初始測(cè)序和分析。自然2001;409:860-921

Venter JC、Adams MD、Myers EQ、Li PW、Mural RJ、Sutton GG 等:人類(lèi)基因組的序列。科學(xué)2001;291:1304-1354

Overington JP、Al-Lazikani B、Hopkins AL:有多少藥物靶點(diǎn)?Nat Rev Drug Discov 2006;5:993-996

Xiao SH、Reagan JD、Lee PH、Fu A、Schwandner R、Zhao X 等:孤兒和配體 GPCR 的高通量篩選。Comb Chem 高通量篩選2008;11:195-215


相關(guān)產(chǎn)品

ActiTarg-G 是 TimTec 目標(biāo)庫(kù)之一。其他感興趣的靶向篩選集合包括:

ActiTarg-K、激酶調(diào)節(jié)劑
ActiTarg-P、蛋白酶調(diào)節(jié)劑
ActiTarg-S、絲氨酸蛋白酶抑制劑ActiTarg-I、離子通道(鉀通道)調(diào)節(jié)劑ActiTarg-N、核受體配體Actitarg-H、HDAC抑制劑


ActiTarg-CNS , 中樞神經(jīng)系統(tǒng)受體調(diào)節(jié)器庫(kù)


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