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aatbio AAT-21055說明書

 更新時間:2022-11-22 點擊量:966

Fura-8™, AM

產(chǎn)品概述


分子量
951.90
解離常數(shù)(Kd, nM)
260
激發(fā)(納米)
354
發(fā)射(納米)
524


盡管Fura-2已成為shou選的激發(fā)比鈣指示劑,但它具有一定的局限性(例如,靈敏度低于單波長鈣指示劑,如Fluo-8®和Cal-520®)。為了解決這些問題,亞洲空運中心Bioquest投入了大量精力開發(fā)Fura™ 8,這是一種高親和力比例鈣指示劑,具有更高的靈敏度和更高的信噪比。Fura 8的熒光發(fā)射紅移到更長的可見光波長,便于通過普通濾光片組檢測Fura™™ 8。Fura™ 8,AM是膜通透性的,在355nm和415nm處激發(fā),在530nm處發(fā)射。

熒光顯微鏡

興奮 呋喃 2 過濾器套件 

排放 呋喃 2 過濾器套件 

推薦板 黑色墻壁/透明底部 

熒光酶標儀

興奮 355, 415 

排放 530 

近路 475 

推薦板 黑色墻壁/透明底部 

儀器規(guī)格 底部讀取模式/可編程液體處理 

儲備溶液的制備

除非另有說明,否則所有未使用的儲備溶液應(yīng)分成一次性等分試樣,并在制備后儲存在-20°C。避免反復(fù)凍融循環(huán)。

呋喃-8™ AM 儲備液

在高質(zhì)量無水DMSO中制備2至5 mM的Fura-8™ AM儲備溶液。

實驗方案樣本

以下是我們推薦的將AM酯加載到活細胞中的方案。此協(xié)議僅提供指南,應(yīng)根據(jù)您的特定需求進行修改。在生長培養(yǎng)基中制備細胞過夜。


第二天,將1X Fura-8™ AM工作溶液添加到細胞板中。

注意如果您的化合物干擾血清,請在上樣染料之前用新鮮的 HHBS 緩沖液替換生長培養(yǎng)基。


將裝載染料的板在37°C的細胞培養(yǎng)箱中孵育30至60分鐘。

注意孵育染料超過 1 小時可以改善某些細胞系的信號強度。


用您選擇的HHBS或緩沖液(含有陰離子轉(zhuǎn)運蛋白抑制劑,如1 mM丙磺舒,如果適用)替換染料工作溶液,以去除任何多余的探針。


根據(jù)需要添加興奮ji,并使用配備Fura 2濾光片組的熒光顯微鏡或包含可編程液體處理系統(tǒng)(如FlexStation)的熒光板讀數(shù)器在Ex/Em下同時測量熒光1= 355/530 nm 截止值 475 nm 和防爆/電磁2= 415/530 nm 截止值 475 nm。

產(chǎn)品詳情

名稱     Fura-8™, AM

編號    AAT-21055

品牌     aatbio 

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