AssayQuant品牌簡介——上海起發(fā)

AssayQuant成立于2015年，致力于開發(fā)激酶和磷酸酶的熒光底物。AssayQuant提供動力學酶和抑制劑活性測定的廣泛產品組合。其技術PhosphoSens使用優(yōu)化的肽或蛋白質底物中的磺胺基氧（Sox）色基，當其在激酶、ATP和Mg2+存在下被磷酸化時，產生熒光信號。其結果使用常見的微板讀數器以均勻和連續(xù)（動力學）的形式測量蛋白激酶活性，其熒光的水平與磷酸化產物的數量成正比。至今為止,AssayQuant已經開發(fā)出了針對400多種激酶和磷酸酶的測量試劑盒以及30000+的熒光多肽底物。

產品線 

基于PhosphoSens 技術的多肽底物

1. 動力學（FI）激酶、磷酸酶及抑制劑測定底物

PhosphoSens 的連續(xù)（動力學）測定只需添加和讀取，通過直接實時動態(tài)測量熒光強度（FI），具有很高的準確度和精密度，每30秒到兩分鐘進行一次讀數。這種測定方式還可以校正化合物自發(fā)熒光，背景信號不隨時間變化，并且可以通過從總熒光（包括酶的所有組分）中減去背景信號（包括化合物和除酶之外的反應的所有組份）來校正，以確定每個時間點的凈熒光信號。這種方式基本上與任何能夠進行動力學讀數的市售熒光微板讀取器以及相關的實驗室自動化設備兼容。無需反應終止或其它步驟，最大限度地節(jié)省時間。

基于PhosphoSens 技術的多肽底物

2. PhosphoSens -Red測定方法的底物

為了消除背景熒光，AssayQuant提供了PhosphoSens-Red分析，可以在更長（>600 nm）的波長下進行檢測，具有相同的最大激發(fā)，并使用時間分辨熒光（TRF）。使用同一種已優(yōu)化的CSox底物為蛋白激酶和磷酸酶同時提供動力學和終點法測試。終點法分析時利用銪離子置換鎂離子，并在發(fā)射波長的激發(fā)和檢測之間延遲100µs，獲取數據時間為300µs，以避免反應混合物中熒光信號污染。

產品應用

篩選/研發(fā)藥物

蛋白質磷酸化的異常與多種類疾病的發(fā)生存在關聯(lián)性，從癌癥到炎癥性疾病、糖尿病、傳染病、心血管疾病等。所以，大量的蛋白激酶和磷酸酶已經成為了藥物開發(fā)的熱門靶點，異常的激酶或磷酸酶活性也可作為疾病診斷依據。

以酪氨酸激酶EGFR（表皮生長因子受體）為例，其酪氨酸殘基發(fā)生磷酸化，則會與下游的信號分子結合，進而激活 Ras/Raf/MAPK 或 PI3K/Akt 信號通路，調節(jié)腫瘤細胞的存活、增殖、轉移。

所以，很多針對 EGFR 的抑制劑藥物得到了開發(fā)用于治療腫瘤疾病，如  Erlotinib 、 Gefitinib 等。

通過抑制劑活性測定，篩選研發(fā)激酶或磷酸酶抑制劑藥物，也能夠鑒定及分析所有種類的抑制劑（ATP競爭性，變構， 底物競爭性，可逆等）。

正規(guī)授權代理——上海起發(fā)

技術PhosphoSens ，允許連續(xù)的動力學讀取數據或終點法檢測

操作簡單，只需“add and read"，直接測量熒光強度

節(jié)省時間，與其他技術相比，檢測時間更短

適用于96，384 或 1536 孔板體系，高通量

兼容任何ATP濃度或樣品類型 （重組蛋白，細胞或組織裂解物）且可在任何具有熒光通道的多孔板酶標儀讀數，通用性

即使是那些對蛋白質底物要求高的難開發(fā)靶點，成功率高

可靠性，數據精確度高，穩(wěn)定性強

400多種激酶和磷酸酶的測量試劑盒以及30000+的熒光多肽底物，種類齊全