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advanced-biosystems 1512-08說明書

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advanced-biosystems 1512-08說明書

免疫組織探針
一步法聚合物
堿性磷酸酶聚合物共軛
兔抗山羊IgG
(小交叉到hm,ms)

IMMUNOHISTOPROBE One Step Polymer Alkaline Phosphatase Polymer Conjugated Rabbit anti-Goat IgG (min cross to Hm, Ms)

描述:
一步法聚合物免疫組織探針是酶聚合物
與二級抗體結(jié)合。標記聚合物有
不含抗生物素或生物素,因此,非特異性染色是由
內(nèi)源性生物素被*清除。它利用了一部小說
控制緊湊的酶聚合技術(shù)
在沒有背景的情況下獲得更高的靈敏度。
貨號:1512-08
批號號
體積:參考瓶子標簽
格式:淺紅色液體
濃度:即用
應(yīng)用:冷凍石蠟免疫組織化學(xué)
嵌入式組織。
預(yù)期用途:
免疫組織探針試劑盒適用于原發(fā)性抗體。
來自動物(老鼠、兔子、山羊或老鼠)的定位和
載玻片組織切片上特異性抗原的鑒定
通過光學(xué)顯微鏡。參見“特異性和交叉性”章節(jié)。
反應(yīng)性“。
寄主種類:兔
特異性:山羊IgG
交叉反應(yīng)性:與人和小鼠的小交叉反應(yīng)性
血清蛋白
防腐劑:普魯克林300
結(jié)合酶:聚合堿性磷酸酶
儲存:儲存在2-8

c.穩(wěn)定至24個月(見到期日
瓶上)不要混合不同批次的試劑。
有效期:參照瓶標簽
免責聲明:僅供體外實驗室使用。不用于診斷或
治療用途。

建議方案:
用戶必須接受免疫組織化學(xué)技術(shù)培訓(xùn)
執(zhí)行以下協(xié)議。
1。在涂有適當組織的載玻片上切割并安裝切片
膠粘劑。
2。二甲苯或二甲苯替代品中的去石蠟切片。
三。通過分級酒精重新水合。
4。用蒸餾水清洗載玻片。
5。阻止內(nèi)源性堿性磷酸酶活性(可選,但
當內(nèi)源性堿性磷酸酶活性
有關(guān)的)
6。根據(jù)需要進行抗原回收(見建議
用于初級抗體)。
7。在洗滌液中洗滌3 x 3分鐘。
8。用宜稀釋的一級抗體進行培養(yǎng)(參見
原發(fā)抗體的使用建議)。
9。在洗滌液中洗滌3 x 3分鐘。
10。用現(xiàn)成的一步法聚合物培養(yǎng)
免疫組織探針10-15分鐘。
11。在洗滌液中洗滌3 x 3分鐘。
12。加入顯色劑工作液,直至顯色。
完成。
13。用蒸餾水沖洗載玻片。
14。復(fù)染,并安裝在適當?shù)陌惭b介質(zhì)中。
參考文獻:
1。Bisgaard K,Pluzek KP:聚合物共軛物在
免疫組化:傳統(tǒng)染色的比較研究
方法采用高分子結(jié)合物染色法。摘要
二十一、交流與環(huán)境
Pathol。布達佩斯,饑餓,1996年10月20-25日。
2。Shi Zr,Itzkowitz SH,Kim YS:三種免疫過氧化物酶的比較
結(jié)直腸癌組織抗原檢測技術(shù)
組織化學(xué)細胞化學(xué)36:317-3221988。
三。Shi Zr,Au A,Soriano R等:非生物素擴增(NBA)試劑盒
防止內(nèi)源性生物素的非特異性背景染色
熱誘導(dǎo)表位恢復(fù)(HIER)程序誘導(dǎo)。J
Histotechnol,2000年23:327。
4。Shi SR,Key Me,Kalla Kl:福爾馬林固定石蠟中抗原的提取
嵌入式組織:免疫組織化學(xué)的一種增強方法
組織切片微波爐加熱染色。J
組織化學(xué)細胞化學(xué)39:741-7481991。
5。單榮石,郭家杰,李察J.COTE,楊麗蓮,黛布拉·霍斯,
嚴石,圖桑德拉,泰勒,應(yīng)用免疫組織化學(xué)
&分子形態(tài),第7201-2081999卷

 

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