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天然小鼠補體C1q蛋白
發布時間：2019/7/22
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Haematologic Technologies制造高質量，血漿來源的凝血蛋白，抗體，因子缺陷型血漿和血液收集管，用于體外研究使用。我們確保產品制造流程確保質量控制嚴格，努力成為先進凝血產品制造商。
Haematologic HCX-0050說明書
HTI HCX-0050產品信息如下：效期至2020-7-12
因子X
的結構域表示因子X的結構域結構，其中：GLA =含有γ-羧基谷氨酸殘基的區域，EGF =含有與人表皮生長因子同源的序列的區域，AP =在酶原轉化為釋放后釋放的活化肽。活性絲氨酸蛋白酶，催化域=含有絲氨酸蛋白酶催化三聯體的區域。箭頭表示在酶原激活期間被因子Xase蛋白水解切割的位點。
HCX-0050 人因X
| 尺寸 | 100微克，1毫克 |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存儲 | -20℃下 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE> 95％ |
| 活動決定 | 凝血試驗 |
|---|---|
| 保質期（妥善保存） | 12個月 |
因子X是維生素K依賴性蛋白質酶原，其在肝臟中合成并在血漿中循環，作為通過二硫鍵連接的雙鏈分子（1,2）。在分泌到血漿中之前，翻譯后修飾產生11個γ-羧基谷氨酸（gla）殘基和單個b-羥基天冬氨酸殘基，它們位于NH2-末端輕鏈內。輕鏈還含有兩個表皮生長因子（EGF）同源結構域。因子X的COOH-末端重鏈含有大部分碳水化合物部分，以及潛在的絲氨酸蛋白酶結構域。因子X的活化由內因子Xase復合物（因子IXa，因子VIIIa，細胞表面和鈣離子）或外在因子Xase復合物（因子VIIa，組織因子，細胞表面和鈣離子）催化。通過復合物激活人因子X導致COOH-末端重鏈的Arg52-Ile53處的切割和隨后釋放的52氨基酸活化糖肽。因子Xa然后用作凝血酶原酶復合物的酶組分，其負責凝血酶原快速轉化為凝血酶。gla殘基使因子X / Xa以鈣依賴性方式結合磷脂（即細胞表面）; 組裝凝血酶原酶復合物的要求。個EGF同源結構域含有一個Ca2 +結合位點，它作為鉸鏈使EGF和GLA結構域相互折疊（12）。該分子區域參與細胞結合域的識別。
通過常規技術（3）和免疫親和層析（4）的組合從新鮮冷凍的人血漿中分離人因子X. 除了標準的人因子X制劑之外，還可以使用Gla無結構域人因子X. 使用Bajaj等人報道的方法的改進，從新鮮牛血漿中分離牛因子X. （5,6）。純化的酶原以50％（體積/體積）甘油/ H 2 O供應，應儲存在-20℃。通過SDS-PAGE分析確定純度，并在因子X凝固測定中測量活性。
| 凝膠 | Novex 4-12％Bis-Tris |
|---|---|
| 加載 | 人因子X，每泳道1μg |
| 緩沖 | MOPS |
| 標準 | SeeBluePlus 2; 肌球蛋白（191 kDa），磷酸化酶B（97 kDa），BSA（64 kDa），谷氨酸脫氫酶（51 kDa），酒精脫氫酶（39 kDa），碳酸酐酶（28 kDa），肌紅蛋白紅（19 kDa），溶菌酶（14 kDa的） |
屬性：
| 本土化 | 等離子體 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 血漿濃度 | 10μg/ ml | ||||||||
| 行動方式 | 酶原; 絲氨酸蛋白酶因子Xa的前體 | ||||||||
| 分子量 | 58,900（人類）（7） 55,100（牛）（8） | ||||||||
| 消光系數 |
| ||||||||
| 等電點 | 4.9-5.2（人類）（9） 4.8-5.2（牛）（9） | ||||||||
| 結構體 | 兩個亞基，Mr = 16,200和42,000（人），Mr = 16,500和39,300（牛），NH2末端gla結構域和兩個EGF結構域 | ||||||||
| 碳水化合物百分比 | 15％（人）（7） 10％（牛）（8） | ||||||||
| 翻譯后修改 | 11個gla殘基（7,8） 一個β-羥基天冬氨酸 |
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