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haemtech HCI-0150R說明書

發(fā)布時間:2020/3/26點(diǎn)擊次數(shù):788

 

haemtech HCI-0150R說明書

Fibrinogen and Fragments

纖維蛋白原和碎片

 

纖維蛋白原
域結(jié)構(gòu)顯示了Aα,Bβ和γ鏈的三角結(jié)構(gòu),釋放FPA和FPB的IIa裂解位點(diǎn)(IIa)以及產(chǎn)生D片段和E片段的纖溶酶裂解位點(diǎn)(Pm)。

 

 

凝血酶(IIa)催化的可溶性纖維蛋白原(Fbg)裂解形成纖維蛋白(Fbn)是凝血級聯(lián)反應(yīng)中的終蛋白水解事件。這些可溶性Fbn單體自發(fā)聚合形成不溶性Fbn網(wǎng)絡(luò),該網(wǎng)絡(luò)通過因子XIIIa催化的α和γ鏈的lys和glu殘基交聯(lián)而穩(wěn)定。Fbn網(wǎng)絡(luò)是止血栓的主要蛋白質(zhì)成分。

血漿纖維蛋白原是肝臟中合成的大糖蛋白(Mr = 340,000),濃度為2.6 mg / ml。它是由三對二硫鍵連接的不同多肽鏈(Aα,Bβ和γ)組成的二硫鍵連接的二聚體。Aα鏈的顯著特征是N端肽(纖維蛋白肽A(FPA,1-16)),XIIIa因子交聯(lián)位點(diǎn)和2個磷酸化位點(diǎn)。合成時,F(xiàn)bg被*磷酸化,但僅以20-30%的磷酸化水平循環(huán)。Bβ鏈包含纖維蛋白肽B(FPB,1-14),3個N-連接的碳水化合物部分(Mr = 2500)之一和N-末端焦谷氨酸。γ鏈包含另一個N-連接的糖基化位點(diǎn)和XIIIa因子交聯(lián)位點(diǎn)。2個伸長的亞基((AαBβγ)2)以反平行的方式排列,形成6條鏈的三點(diǎn)狀排列。節(jié)點(diǎn)由3條平行鏈之間的二硫環(huán)形成。中心節(jié)點(diǎn)(n-二硫鍵結(jié),E結(jié)構(gòu)域)由通過11個二硫鍵連接在一起的所有6條鏈的N-末端形成。該區(qū)域包含2個IIa敏感位點(diǎn)。通過在R16-G17處裂解釋放的FPA產(chǎn)生Fbn I,從而暴露Aα鏈上的聚合位點(diǎn)(17-20)。這些區(qū)域與Fbn的D結(jié)構(gòu)域上的互補(bǔ)區(qū)域結(jié)合形成原纖維。隨后,F(xiàn)PB(R14-G15)從Bβ鏈的IIa裂解暴露出額外的聚合位點(diǎn),并促進(jìn)Fbn網(wǎng)絡(luò)的橫向生長。通過在R16-G17處裂解釋放的FPA產(chǎn)生Fbn I,從而暴露Aα鏈上的聚合位點(diǎn)(17-20)。這些區(qū)域與Fbn的D結(jié)構(gòu)域上的互補(bǔ)區(qū)域結(jié)合形成原纖維。隨后,F(xiàn)PB(R14-G15)從Bβ鏈的IIa裂解暴露出額外的聚合位點(diǎn),并促進(jìn)Fbn網(wǎng)絡(luò)的橫向生長。通過在R16-G17處裂解釋放的FPA產(chǎn)生Fbn I,從而暴露Aα鏈上的聚合位點(diǎn)(17-20)。這些區(qū)域與Fbn的D結(jié)構(gòu)域上的互補(bǔ)區(qū)域結(jié)合形成原纖維。隨后,F(xiàn)PB(R14-G15)從Bβ鏈的IIa裂解暴露出額外的聚合位點(diǎn),并促進(jìn)Fbn網(wǎng)絡(luò)的橫向生長。

中心節(jié)點(diǎn)(E域)和C端節(jié)點(diǎn)(D域)之間的2個域中的每個域均由彼此纏繞的Aα,Bβ和γ鏈的平行α螺旋區(qū)域組成,形成“線圈”極性殘基朝外,非極性殘基形成疏水核。在該區(qū)域中,所有3條鏈均具有蛋白酶(纖溶酶)敏感位點(diǎn)。另一個主要的纖溶酶主要敏感位點(diǎn)是來自C端節(jié)點(diǎn)的α鏈的親水性擾動。在這些位點(diǎn)上受控的纖溶酶降解將Fbg轉(zhuǎn)化為片段D和片段E。通過鹽分餾,凝膠過濾和離子交換色譜分離各個片段。將片段凍干以供儲存在4℃下。高度純化的研究級纖維蛋白原(> 95%可凝塊)是通過常規(guī)技術(shù)和親和力技術(shù)的組合制備的。它以檸檬酸磷酸鹽的冷凍溶液形式提供,可在-80°C下儲存。

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