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swant 235說明書

發(fā)布時間:2020/11/3點擊次數(shù):597

swant 235說明書 

產(chǎn)品:抗小清蛋白單克隆抗體

 

代碼編號:235

 

批號:10-11(F)

 

表格:凍干腹水(不含防腐劑)。

 

數(shù)量:200µl

 

復(fù)溶:用200µl重蒸餾水。

 

描述

單克隆抗小清蛋白是一種小鼠IgG1,由小鼠骨髓瘤細(xì)胞與用純化自  鯉魚肌肉(1)。評價抗體的特異性和效價:a)通過間接免疫熒光或免疫過氧化物酶標(biāo)記以及4%多聚甲醛固定組織的冰凍切片機或振動切片機切片的抗生物素蛋白-生物素染色;b)通過免疫印跡的免疫酶標(biāo)記;c)通過放射免疫測定法(RIA)(1)。

該產(chǎn)品是一種抗小清蛋白的單克隆抗體(McAB),小清蛋白是一種與鈣調(diào)蛋白和肌鈣蛋白C相關(guān)的EF手家族鈣結(jié)合蛋白。該抗體與人、猴、兔、大鼠組織中的小清蛋白發(fā)生特異性反應(yīng)。  小鼠雞和魚。McAB在二維“免疫印跡”中特異性染色小清蛋白的45Ca結(jié)合點(MW 12'000和IEF 4.9)。在RIA設(shè)置中,McAB測量小清蛋白的靈敏度為10 ng/檢測,親和力為7.9 x 1012 L/M(1)。

用途

鈣結(jié)合蛋白代表一個小的酸性蛋白家族,配備有特殊的空腔,以高選擇性接受Ca2 +。鈣結(jié)合蛋白有兩種類型,“觸發(fā)”和“緩沖”蛋白。“觸發(fā)”型(例如鈣調(diào)蛋白和肌鈣蛋白C)通過改變結(jié)合Ca2 + 的形狀發(fā)揮作用。這種失真暴露了蛋白質(zhì)表面的區(qū)域,這些區(qū)域與周圍的靶分子相互作用,改變了它們的活性。“緩沖液”型的鈣結(jié)合蛋白被認(rèn)為是一個負(fù)責(zé)控制細(xì)胞內(nèi)Ca2 + 濃度的系統(tǒng)。小清蛋白主要存在于神經(jīng)細(xì)胞亞群(2,4)和快肌纖維(3)中。它可能賦予這些細(xì)胞處理鈣離子的特殊技能。小清蛋白是一種有吸引力的神經(jīng)解剖學(xué)工具,這種McAB保證了


 

持續(xù)產(chǎn)生具有相同特異性和化學(xué)特性的恒定滴度的抗小清蛋白抗體。

 

抗體性能

針對小清蛋白的McAB 235使用自由漂浮或安裝的大腦和肌肉部分(可能是所有脊椎動物的部分)特異性定位小清蛋白。固定似乎不妨礙抗原的檢測,因為即使是2.5%戊二醛也與半薄(0.5µm薄)冷凍切片上的免疫定位相容。  大鼠皮質(zhì)(4)。可與大鼠-小清蛋白作為示蹤劑定量各種屬腦內(nèi)小清蛋白[1]。

 

免疫印跡

通過腦和肌肉提取物的免疫印跡可以確定抗體235的特異性[1]。然而,該抗體在SDS-凝膠電泳后不能很好地識別小清蛋白分子。

 

小清蛋白基因敲除小鼠的免疫組織化學(xué)

抗體235免疫可高效標(biāo)記正常大腦中的神經(jīng)元亞群(圖2a),但不會染色小清蛋白基因敲除小鼠的大腦(圖2b)。

 

圖2a:McAB 235免疫組化染色在  對照小鼠的海馬。注意II-VI層中間神經(jīng)元的強染色。×100

圖2b:小清蛋白基因敲除小鼠大腦皮層中不存在McAB 235的免疫組織化學(xué)染色(5)。抗小鼠二抗引起的血管壁非特異性染色。×100

 

工作稀釋度

免疫組織化學(xué):1:5'000-1:10'000

免疫印跡法:1:1’000。

我們建議通過滴定試驗確定稀釋度。

 

儲存條件

對于長期儲存,將1-2µl的小等份試樣保存在-80 ℃(或至少-20 ℃)下。連續(xù)使用時,稀釋溶液在4 ℃下保存(含0.01%疊氮化納)。避免反復(fù)凍融。

 

參考文獻

  1. Celio M.R. et al.,Cell Calcium 9:81-86,1988
  2. Celio M.R.,Heizmann C.W.(1981)Nature 293:300-302
  3. Celio M.R.,Heizmann C.W.(1982)Nature 297:504-506 4. Celio M.R.(1986)Science 231:995-997

5. Schwaller B.等。(1999)Am.J.生理學(xué)。276.C395-403

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