一、企業介紹

Molzym是一家總部位于德國的生物技術企業，自創立以來始終專注于分子微生物學領域的技術開發與應用。公司致力于通過創新技術為傳染病的生物學研究和診斷提供服務，核心業務涵蓋病原體DNA/RNA富集、無污染樣本制備、實時熒光定量PCR（qPCR）及高通量測序（NGS）分析等領域。

經過二十余年的技術積累，Molzym已發展成為在微生物分子檢測領域具有豐富經驗的技術提供商。公司的產品線服務于30多個國家的科研機構、臨床診斷實驗室和生物技術企業，為細菌和真菌引起的傳染病分子診斷提供系統化的解決方案。

二、核心優勢

1. 宿主DNA去除技術（MolYsis™）

Molzym的核心技術MolYsis™是一種樣本預處理系統，能夠選擇性裂解宿主細胞并降解釋放的核酸，從而有效去除人類或動物樣本中的宿主DNA背景干擾。該技術適用于全血、腦脊液、支氣管肺泡灌洗液、滑膜液、胸膜液、腹水、尿液等多種臨床樣本類型。

2. 超潔凈試劑生產體系

Molzym建立了嚴格的制造工藝，生產的試劑和耗材均經過批次控制，確保不含污染的微生物DNA。這一特性使研究人員能夠增加PCR擴增循環次數，顯著降低檢測限，同時避免因試劑源性污染導致的假陽性結果。

3. 廣泛的病原體裂解能力

公司的BugLysis試劑能夠高效裂解革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌和真菌細胞壁，已驗證可檢測包括不動桿菌、曲霉菌、念珠菌、芽孢桿菌等在內的數十種微生物屬。

4. 自動化解決方案

Molzym開發了SelectNA™ plus自動化平臺，可在90至120分鐘內完成1至12個樣本的微生物DNA全自動提取，減少人工操作環節，降低環境源污染風險。

三、解決實驗中的關鍵問題

問題1：宿主DNA背景干擾檢測靈敏度

在臨床樣本中，宿主DNA往往占優勢，掩蓋了低載量的病原體信號。MolYsis™技術通過選擇性去除宿主DNA，富集微生物DNA，使后續的PCR或NGS分析能夠檢測到更低濃度的病原體。

問題2：試劑源性污染導致假陽性

常規PCR試劑中常存在微量微生物DNA污染，在高靈敏度檢測中易造成誤判。Molzym的超潔凈試劑體系通過嚴格的質量控制，確保試劑本身不含污染DNA，支持40個循環的高靈敏度檢測。

問題3：難培養微生物的檢測難題

對于無法在傳統培養基中生長的微生物，Molzym的分子檢測方案可直接從樣本中提取DNA進行分析，無需依賴培養步驟，適用于疑難感染病例的診斷。

問題4：樣本類型多樣化需求

從液體樣本（血液、腦脊液、尿液）到固體組織（活檢樣本、膿腫），Molzym提供適配不同樣本體積（0.2ml至10ml）的試劑盒，滿足多樣化的實驗需求。

四、常見問題與解答

Q1：Molzym的試劑盒適用于哪些樣本類型？

A：適用于全血、腦脊液、滑膜液、胸膜液、腹水、膿液、支氣管肺泡灌洗液、鼻腔沖洗液、尿液等液體樣本，以及組織活檢、膿腫等固體樣本。同時支持小鼠、大鼠、豚鼠、猴等動物模型的樣本處理。

Q2：Molzym產品是否可用于臨床診斷？

A：Molzym提供研究用（RUO）和體外診斷（IVD）兩類產品。其中SepsiTest™-UMD CE IVD等產品已獲得CE認證，可用于臨床診斷；其他產品適用于科研用途，請根據實際需求選擇。

Q3：如何判斷試劑是否受到污染？

A：Molzym所有試劑批次均經過嚴格檢測，確保不含微生物DNA污染。建議實驗時設置陰性對照（使用DNA-free水），以監控實驗環境的污染情況。

Q4：自動化平臺與手動操作有何區別？

A：SelectNA™ plus自動化平臺可實現從樣本裝載到DNA提取的全流程自動化，適合高通量檢測需求；手動試劑盒（如MolYsis™ Complete5）則更適合小批量樣本或靈活性要求較高的實驗場景。

Q5：產品儲存條件是什么？

A：大部分試劑盒組分需在2-8°C條件下保存，部分酶類組分建議-20°C冷凍保存。具體儲存要求請參照各產品說明書。

五、產品系列概覽

• MolYsis™ Basic5：樣本預處理試劑盒，用于去除宿主DNA背景，可與其他DNA提取系統配合使用

• MolYsis™ Complete5：完整的微生物DNA分離試劑盒，包含宿主DNA去除、微生物富集和DNA提取全流程

• Ultra-Deep Microbiome Prep：適用于0.2-1ml液體樣本或0.25cm2組織樣本的微生物DNA提取

• Ultra-Deep Microbiome Prep10：適用于1-10ml大體積液體樣本的微生物DNA提取

• Mastermix 16S/18S：用于細菌和真菌16S/18S rRNA基因擴增的預混PCR試劑

• Micro-Dx CE IVD：全自動病原體DNA提取和廣譜PCR分析系統，適用于常規診斷

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