antagen是一家位于波士頓的制藥公司，致力于創(chuàng)造細胞系，其終目標是生產治療癌癥等疾病的治療性抗體。Antagen成立于2012年，已開發(fā)出抗體糖工程平臺，以滿足其研發(fā)需求。

人嗜中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白（NGAL）XpressCard

Human Neutrophil Gelatinase-Associated

Lipocalin (NGAL) XpressCard

(Cat. #: ATG-NGAL)

50 tests, Cat # ATG-NGAL-50

20 tests, Cat # ATG-NGAL-20

10 tests, Cat # ATG-NGAL-10

描述

我們是同型分析套件的供應商！不到3分鐘即可獲得結果！

NGAL，也稱為致癌基因24p3或脂質運載蛋白-2（LCN2）通過螯合鐵參與先天免疫，進而限制細菌生長。它在嗜中性粒細胞中表達，在腎臟，前列腺和呼吸道和消化道的上皮細胞中表達水平較低。

在急性腎損傷（AKI）的情況下，NGAL在受傷后2小時內以高水平分泌到血液和尿液中。因為NGAL具有蛋白酶抗性且很小，所以蛋白質很容易在尿液中排泄和檢測。AKI患者的NGAL水平與其預后的嚴重程度相關，可用作AKI的生物標志物。NGAL還可用作慢性腎bing，造影劑腎bing和腎移植等手術的早期診斷。

腎臟健康常見的是血清肌酐。血清肌酐是腎功能的標志物，而NGAL是腎損傷的標志物。NGAL水平是診斷AKI的更和敏感的標志物，而不是血清肌酐水平。事實上，已經證實NGAL尿排泄的增加是由于在通過其他方法檢測到任何損傷之前發(fā)生的管狀改變。因此，監(jiān)測NGAL水平可減少延遲的AKI診斷和治療。使用更敏感和特異的標記物可以更早地診斷，正確應對AKI，降低發(fā)病率和死亡率。

背景

NGAL，又稱癌基因24p3或脂鈣蛋白-2(Lcn 2)，通過隔離鐵參與天然免疫，從而限制細菌的生長。它在中性粒細胞和低水平的I中表達。 呼吸道和消化道的腎臟、前列腺和上皮。

在急性腎損傷(AKI)中，NGAL在傷后2小時內大量分泌到血液和尿液中。由于NGAL對蛋白酶有抵抗力，且體積小，所以蛋白質很容易排出。 在尿液中檢測到。AKI患者的NGAL水平與預后的嚴重程度有關，可作為AKI的生物標志物。NGAL也可以用作早期診斷。 用于慢性腎臟病、造影劑性腎bing和腎移植等手術。

腎臟健康常用血清肌酐來衡量。血清肌酐是腎功能的標志，而NGAL是腎臟損傷的標志。NGAL是一個更和敏感的水平。 診斷AKI的標志物高于血清肌酐水平。事實上，尿NGAL排泄的增加已經被證明是由于腎損傷發(fā)生之前腎小管的改變。 用其他方法測試。因此，監(jiān)測NGAL水平可減少延遲AKI的診斷和治療。使用更敏感和更特異的標記可以更早地診斷，糾正對AK的反應。 降低發(fā)病率和死亡率。

試驗原理

Antagen的中性粒細胞明膠酶相關脂鈣蛋白(NGAL)Xpress卡利用免疫層析原理(也稱為側流免疫分析(LFIA)。小鼠抗人NGAL螞蟻 人體被固定在硝化纖維素膜上作為測試線(T線)在測試裝置的測試窗口。當測試樣本通過測試裝置內的膜組件時，NGAL 在樣品中被一種與膠體金結合的抗人NGAL抗體結合，并從樣品墊中釋放出來。這種抗原抗體復合物在細胞膜上移動得更遠。 將其固定在膜上的個抗人NGAL膜上，形成一條彩色帶，這證實了檢測結果是陽性的。無此c 測試窗口中的著色帶表示測試結果為負值。內建控制線(C線)將始終出現(xiàn)在測試窗口中，而不論樣品中是否存在NGAL。 .

醫(yī)]標本收集

在通過批準的技術采集樣本之前，不需要對病人進行事先的特殊準備。

新鮮的晨尿更好。尿液可儲存在2-8°C至3天，以防檢測延誤。長期儲存時，將標本在-20°C冷凍3個月，或-70°C冷凍更長時間。 周期.

應避免試樣反復凍融。

不要使用溶血，凝塊，污染，脂肪和粘稠/混濁的標本。

含有沉淀物或顆粒物質的樣品必須離心，清上清液僅用于檢測。不要加熱滅活樣品。

測試細節(jié)

將卡片水平放置。

將100升生物液體直接添加到樣品井中。

等3到5分鐘。

后果，結果（ result的名詞復數 ）

否：只有控件C行出現(xiàn)。

陽性：C線和測試T線均出現(xiàn)，說明NGAL的存在。

無效：如果20分鐘后沒有出現(xiàn)C行，則結果無效。這個測試應該用一個新的裝置來重復。

敏感，感受性

檢測靈敏度為NGAL降至50 ng/ml。

貯存

在室溫下將卡片儲存在原來的包裝中。本產品從認證日期起穩(wěn)定18個月。建議不要冷凍帶材。

程序限制

本試驗用于人尿中NGAL的定性檢測，但不反映NGAL的數量。

該測試僅用于研究，不應用于診斷。

與所有快速試驗一樣，確定的臨床診斷不應以單一試驗的結果為基礎，而應在對所有臨床發(fā)現(xiàn)進行評估之后作出。

[醫(yī)]警惕

此試劑盒用于體外研究，應由專業(yè)人員處理。

在執(zhí)行測試前仔細閱讀說明。

遵循標準的實驗室程序和生物安全指南，并將所有人體標本作為潛在的傳染性處理。在整個過程中戴上手套。

當檢測程序完成后，在121°C下進行至少20 min的蒸壓處理。另外，他們也可以用0.5%次氯酸鈉處理1-2小時。

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